Πήγαν σε πολλούς γιατρούς, αλλά όλοι τους είπαν πως δεν υπάρχει περίπτωση να ζήσει. Αυτή η μάνα όμως, δεν το έβαλε κάτω…

Ο μικρός Miguel Hunkin μπορεί ναι είναι μόλις τριών μηνών αλλά μέχρι τώρα έχει καταφέρει πάρα πολλά πράγματα στη ζωή του. Από το να διαψεύσει τους γιατρούς που του δίναν πολύ λίγο χρόνο ζωής, μέχρι ακόμα και να ενδυναμώσει τη σχέση των γονιών του, η ιστορία αυτού του μικρούλη θα σας συγκινήσει.

Γεννήθηκε με το σύνδρομο Emanuel, μία σπάνια πάθηση που έχει διαγνωσθεί σε ελάχιστους ανθρώπους μέχρι τώρα, και πάλευε από την πρώτη στιγμή που ήρθε στη ζωή.

3

Μία  χρωμοσωμική διαταραχή, που προκαλείται από την παρουσία περισσότερου γενετικού υλικού από ότι θα έπρεπε, αφήνει τους πάσχοντες υπανάπτυκτους και συνήθως με μικρή διάρκεια ζωής

Η Melenaite Fifita και ο σύντροφός της Myles Hunkin ενθουσιάστηκαν πάρα πολύ μόλις έμαθαν ότι ένα καινούργιο μέλος θα ερχόταν στην οικογένειά τους.

Αλλά ένα υπερηχογράφημα στις 11 εβδομάδες πραγματικά γκρέμισε τα όνειρά τους, όταν έδειξε πως το παιδί που περίμεναν δεν είχε αναπτυχθεί κανονικά.

Τους ζήτησαν να επιστρέψουν μετά από 2 εβδομάδες για να κάνουν το τεστ για το σύνδρομο Down και τότε η Melenaite ανέφερε τη πιθανότητα να πάσχει το παιδί από σύνδρομο Emanuel.

‘Ο αδερφός μου πέθανε έξι μήνες αφότου γεννήθηκε.”

‘Διαγνώστηκε και νοσηλεύθηκε για μία άλλη ασθένεια από ότι πραγματικά είχε.”

4

‘Όταν κατάλαβαν ότι έπασχε από το σύνδρομο Emanuel, ήταν πλέον αργά,” μας λέει η Melenaite 

5
6
7

Τις επόμενες βδομάδες είχε πολλά ραντεβού με διάφορους γιατρούς και όλοι είχαν ελάχιστα θετικά νέα.

«Από τις 11 μέχρι τις 22 βδομάδες, είδαμε πάρα πολλούς γιατρούς και όλοι έλεγαν τα ίδια πράγματα. “Δεν νομίζουμε ότι το παιδί σας θα ζήσει.. υπάρχει πάντα και η επιλογή να τερματίσετε την κύηση.”

Αλλά παρά τα δυσάρεστα νέα και όντας Χριστιανοί, δεν υπήρχε περίπτωση να επιλέξουν κάτι τέτοιο.

Ο Miguel γεννήθηκε την 1η Ιουλίου με το αριστερό κομμάτι της καρδιάς του υποανάπτυκτο, προβλήματα με τη κυκλοφορία του αίματος και μικρή παρεγκεφαλίτιδα, που είχε ως αποτέλεσμα την έλλειψη συντονισμού των μυών του.

Από τότε έχει υποβληθεί σε τρεις επεμβάσεις, δύο στην καρδιά του και μία σε κήλη στη  βουβωνική χώρα του, με την πρώτη να έγινε όταν ήταν μόλις 5 ημερών.

8

΄Μας έχει δείξει ότι είναι ένα πραγματικό παιδί θαύμα. Κουνάει τα χέρια του και είναι πολύ δυνατός παρά τις προβλέψεις. Τεντώνει τα πόδια του και αντιδράει στα ερεθίσματα που του δίνουμε,” λέει ο πατέρας του.

9
10
11
12

Καθώς μεγαλώνει, η εξέλιξή του μοιάζει εντελώς συνηθισμένη, πράγμα που έχει καταπλήξει την ιατρική κοινότητα.

“Εχει τη δική του προσωπικότητα και χαρακτήρα και φαίνεται αυτό. Δεν περίμεναν να εξελισσεται σαν κανονικό μωρό, αλλά όταν τον βλέπουν να αλληλεπιδρά με εμάς, να μας κοιτάει, να μας ακούει να μιλάμε, μένουν πραγματικά έκπληκτοι.”

Παρόλο που αρχικά είχαν διαλέξει να μην κάνουν έρανο για τα έξοδα του μικρού, μια ματιά στο μέλλον τους έκανε να το ξανασκεφτούν.

13

Ξεκινώντας με στόχο τα τα $10.000 ενώ είχαν προσδοκία για μόλις $2000, μέσα σε 12 μέρες μάζεψαν πάνω από $16.500 από περισσότερους από 250 ανθρώπους.

14
15
16
17

‘Ξέρουμε ότι θα χρειαστούν πολλοί αγώνες, λόγω των μηχανημάτων και των εγχειρήσεων, αλλά περάσαμε πολλές σκοτεινές μέρες και η πίστη μας δοκιμάστηκε. Και βλέποντας πού είμαστε και πως έχουμε τον μικρό μαζί μας, νιώθουμε πραγματικά ευλογημένοι.”

Παρόλο που η Melenaite έγινε μητέρα στην ηλικία των 22 και έχει περάσει ήδη πάρα πολλά λόγω του γιου της, δεν θα άλλαζε τίποτα.

18

“Ήταν ένα δύσκολο ταξίδι και πολλοί νιώθουν άσχημα για εμάς αλλά εμείς δεν το βλέπουμε έτσι. Πριν μείνω έγκυος ήμασταν στο τέλος της σχέσης μας και μόνο μαλώναμε, αλλά εξαιτίας του Miguel τώρα είμαστε πιο κοντά από ποτέ,” δηλώνει η Melanaite.


 πηγή : fanpage

Για τα άρθρα που αναδημοσιεύονται εδώ με πήγη, ουδεμία ευθύνη εκ του νόμου φέρουμε καθώς απηχούν αποκλειστικά τις απόψεις των συντακτών τους και δεν δεσμεύουν καθ’ οιονδήποτε τρόπο την ιστοσελίδα.
Loading...
loading...